AirSenseTM 10 AutoSetTM for Her

Des données ont montré que le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) des femmes est différent de celui des hommes1. Typiquement, les femmes présentant un SAOS s'endorment plus lentement, souffrent plutôt de limitations du débit et subissent un plus grand nombre de micro-éveils que les hommes2. Leur index d'apnées-hypopnées a également tendance à être moins élevé. Les femmes subissent aussi un nombre moins important d'apnées et celles-ci sont plus courtes. Par ailleurs, elles présentent davantage d'apnées pendant le sommeil paradoxal3. Jusqu'à présent, le SAOS était un trouble sous-diagnostiqué chez les femmes. Toutefois, les femmes représentent désormais presque 40%1 de tous les nouveaux diagnostics du SAOS et il est important de pouvoir proposer un appareil répondant à leurs besoins spécifiques.

Traitement ciblé pour les femmes

L'AirSense™ 10 AutoSet™ for Her est basé sur l'algorithme AutoSet adapté aux caractéristiques du SAOS féminin.

Des recherches ont montré que les patientes présentent une plus grande résistance des voies aériennes supérieures4. Par conséquent l'algorithme d'AutoSet for Her est conçu pour être plus sensible à la limitation du débit.

Compte rendu détaillé

L'algorithme unique d'AutoSet for Her possède également une fonctionnalité d'identification des micro-éveils liés à l'effort respiratoire (RERAs) dans ResScan ou dans AirView™, notre système sécurisé de gestion du traitement télé-suivi de ResMed.

Autres caractéristiques

  • Une offre complète: L'AirSense 10 AutoSet for Her peut être associé à la gamme de masques AirFit™ for Her pour fournir aux patientes une solution de traitement adaptée.
  • La nouvelle fonction Rampe AutoTM avec détection de l’endormissement augmente la pression pour atteindre le niveau prescrit, dès que le patient est endormi. Le traitement démarre alors plus rapidement, dans le but d’augmenter le confort du patient et donc son observance. 
  • Le capteur de luminosité intégré ajuste la luminosité de l'écran en fonction de l'éclairage de la pièce. Par conséquent, si les patients doivent se lever pendant la nuit, le rétro-éclairage de l'écran ne gênera pas leur conjoint.
  • Le moteur Easy-Breathe™ est très silencieux pour que les patients et leurs conjoints puissent bénéficier d'une nuit paisible.
  • Le module de transmission de données intégré vous permet, à distance, de gérer le traitement du patient, de modifier les paramètres de son appareil et de diagnostiquer les pannes.
  • Le mode de confort à l’expiration (EPR) maintient le niveau optimal de traitement pendant l'inspiration et réduit la pression pendant l'expiration.
  • L’humidificateur chauffant HumidAir™ équipé de la technologie ClimateControl offre une humidification constante pendant toute la durée du traitement.

Références

  • 01

    Données 2009 des demandes de remboursement traitées par Medicare et des assurances privées.

  • 02

    Valipour, A, et al. Gender-related differences in symptoms of patients with suspected breathing disorders in sleep: a clinical population study using the sleep disorders questionnaire. Sleep 2007 30(3):312-9.

  • 03

    O'Connor, C, KS Thornlye and P.J. Hanly. Gender differences in the polysomnographic features of obstructive sleep apnea. Am J Respir Crit Care Med 2000 161(5): p.1465-726.

  • 04

    Stoohs R, Janicki J, Hohenhorst W. Obstructive sleep apnea syndrome and upper airway resistance syndrome. Gender-related differences. HNO. 2007 Oct;55(10):792-7.

Fonctionnalités

     AirSense 10 AutoSet for Her
PPC X
AutoSet X
AutoSet for Her X
Détection de la respiration de Cheyne-Stokes X
Détection de l'apnée centrale du sommeil X
Identification des RERA X
Algorithme AutoSet avec la fonction « Réponse » de l'AutoSet (uniquement en mode AutoSet) X
Rampe Auto avec détection de l’endormissement X
Humidificateur chauffant HumidAir™ (en option) X
Technologie Climate Control (en option) X
Mode de confort à l’expiration (EPR™) X
SmartStart™ X
Module de transmission de données intégré X
Gestion du traitement à distance : AirView X
Diagnostic de panne à distance : AirView Remote Assist X
AutoSet for Her
AutoSet for Her
AutoSet for Her

Caractéristiques techniques

Dimensions (H x l x P) (Appareil et réservoir)   116mmx225mmx150mm
Poids, avec humidificateur 1248g
Filtre à air Standard : efficacité moyenne :  > 75 % pour 7 micromètres de poussière environ

Hypoallergénique : Efficacité : >98 % pour environ 7-8 micromètres de poussière >80 % pour environ 0,5 micromètre de poussière

Utilisation en avion Conforme aux exigences de l'administration fédérale de l'aviation pour toutes les phases du transport aérien.
Plage de pression de fonctionnement De 4 à 20 cm H2O
Niveau de la pression mesuré conformément à ISO 17510-1:2007 (mode CPAP) :
Circuit respiratoire SlimLine ou Standard 26,6 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Niveau d'alimentation mesuré conformément à ISO 17510-1:2007 (mode CPAP) :
Circuit respiratoire SlimLine ou Standard 34,6 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Bruit (valeurs d'émission sonore à deux chiffres déclarées conformément à la norme ISO 4871:1996)
Circuit respiratoire ClimateLineTM Air SlimLineTM Standard
Longueur 2 m 1,8 m 2 m
Diamètre interne 15 mm 15 mm 19 mm
Compatibilité électromagnétique Conforme à toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM), conformément à CEI 60601-1-2:2007, pour les environnements commerciaux et résidentiels, et pour l’industrie légère. Il est recommandé d'observer une distance minimale d'1 m entre tout dispositif de communication portable et l'appareil.

Nous contacter

Pour toute question, n’hésitez pas à nous contacter. Vous pouvez également consulter les FAQ ou prendre contact avec votre interlocuteur ResMed habituel.

Informations supplémentaires sur les appareils

AirSense™ 10 AutoSet™ for Her autopiloté est indiqué pour le traitement du syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) chez les patientes pesant plus de 30 kg. Il est prévu pour une utilisation à domicile ou en milieu hospitalier. L’humidificateur est prévu pour être utilisé chez un seul patient, à domicile, et pour être utilisé plusieurs fois dans un environnement hospitalier/institutionnel.- Dispositif médical de classe : IIa.

Evaluation de la conformité par : TÜV0123.- Lire attentivement le manuel utilisateur fourni avec le dispositif.- Pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez les modalités sur le site www.ameli.fr.

Fabricant : ResMed Ltd - Représentant Européen autorisé : ResMed (UK) Ltd

Date de création : 06/2016