AirCurveTM 10 VAuto

  • L'AirCurve™ 10 VAuto est un appareil à deux niveaux de pression avec une PEP autopilotée basé sur l'algorithme de l'AutoSet™. Cet appareil permet de traiter les patients SAOS souffrant de pathologies difficiles pour lesquels une aide inspiratoire plus performante est indiquée.

    L'AirCurve 10 VAuto ajuste la pression de référence pour maintenir l'ouverture des voies aériennes tout en maintenant un niveau fixe d'aide inspiratoire.

Technologie Easy-Breathe

La forme d'onde Easy-Breathe imite celle de la respiration normale et la reproduit pour le confort respiratoire de vos patients.

Autres caractéristiques

  • Climate Control. Lorsqu'ils sont associés à l'humidificateur chauffant HumidAir™ et au circuit chauffant ClimateLine™Air de ResMed, tous les appareils sont automatiquement configurés pour fournir un confort optimal en matière de température de traitement et de niveaux d'humidité. Les menus sont simples d'utilisation. En outre, l'humidificateur HumidAir est  conçu pour  que le traitement devienne encore plus simple pour vous et vos patients.
  • L'algorithme de compensation des fuites Vsync  permet de fournir de façon fiable une pression tout en maintenant la synchronisation entre le patient et l'appareil.
  • Compatible avec jusqu'à 15 l/min d'oxygène supplémentaire en modes S et CPAP et 4 l/min en mode VAuto.
  • AirView™, le système de télé-suivi des patients de ResMed, vous permet, à distance, d'accéder aux données du traitement nocturne, d’analyser et d rectifier les problèmes (grâce à la fonctionnalité Remote Assist) et de modifier les paramètres de l'appareil.

Fonctionnalités

  AirCurve 10 VAuto AirCurve 10 CS PaceWave
CPAP    
VAuto    
S    
ASV    
ASVAuto    
Forme d'onde Easy-Breathe    
Climate Control    
Climate Control Auto    
Compensation des fuites grâce à l'algorithme Vsync    
Connectivité sans fil intégrée    

Caractéristiques techniques

Dimensions (H x l x P) (Appareil et réservoir) 116 mm "x 255 mm" x 150 mm"
Poids 1 248 g
Filtre à air Standard : efficacité : >75 % pour environ 7 micromètres de poussière

Hypoallergénique : Efficacité : >98 % pour environ 7-8 micromètres de poussière >80 % pour environ 0,5 micromètre de poussière
Utilisation en avion Conforme aux exigences de l'administration fédérale de l'aviation pour toutes les phases du transport aérien.
Pression de fonctionnement De 3 à 25 cm H2O
Bruit (valeurs d'émission sonore à deux chiffres déclarées conformément à la norme ISO 4871:1996)
Niveau de la pression mesuré conformément à ISO 17510-1:2007 (mode CPAP) :
Circuit respiratoire SlimLine ou Standard 25 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Niveau d'alimentation mesuré conformément à ISO 17510-1:2007 (mode CPAP) :
Circuit respiratoire SlimLine ou Standard 34,6 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Circuit respiratoire ClimateLine™Air SlimLine™ Standard
Longueur 2 m" 1,8 m 2 m
Diamètre interne 15,24 mm" 15,24 mm" 19,05 mm"
Compatibilité électromagnétique Conforme à toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM), conformément à CEI 60601-1-2:2007, pour les environnements commerciaux et résidentiels, et pour l'industrie légère. Il est recommandé d'observer une distance minimale d'1 m entre tout dispositif de communication portable et l'appareil.

Nous contacter

Pour toute question, n’hésitez pas à nous contacter.Vous pouvez également prendre contact avec votre interlocuteur ResMed habituel.

Autre appareil

L’AirCurve™ 10 CS PaceWave™ est un appareil de ventilation auto-asservie conçu pour stabiliser la respiration des patients ayant une forme complexe de Troubles Respiratoires du Sommeil, qui traite rapidement toutes formes d'apnées centrales et prévient l’apparition d'événements obstructifs.

AirCurve™ 10 V Auto est indiqué pour le traitement du syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) chez les patients pesant plus de 30 kg ou plus de 13 kg en modes CPAP et S. Il est prévu pour une utilisation à domicile ou en milieu hospitalier. L’humidificateur est prévu pour être utilisé chez un seul patient, à domicile, et pour être utilisé plusieurs fois dans un environnement hospitalier/institutionnel - Dispositif médical de classe : IIa - Evaluation de la conformité par : TÜV0123 - Lire attentivement le manuel utilisateur fourni avec le dispositif - Pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez les modalités sur le site www.ameli.fr.

Fabricant : ResMed Ltd - Représentant Européen autorisé : ResMed (UK) Ltd.

Date de création : 06/2016