AirCurveTM 10 CS PaceWaveTM

L' AirCurveTM 10 CS PaceWaveTM est indiqué dans la stabilisation de la ventilation de patients adultes présentant une apnée centrale du sommeil (ACS), une apnée mixte du sommeil, ou une respiration périodique pouvant être associée ou non à des événements obstructifs associés. L'appareil est prévu pour une utilisation à domicile et en milieu hospitalier.

Grâce à son algorithme PaceWave, l’AirCurve 10 CS PaceWave est le seul appareil de ventilation auto-asservie qui cible la ventilation minute récente du patient. L'AirCurve 10 CS PaceWave dispose de deux modes pour la gestion de la Pression Expiratoire Positive ou PEP : ASVAuto (avec une PEP autopilotée) et ASV (avec une PEP fixe).

Mode ASVAuto

La PEP autopilotée du mode ASVAuto permet de traiter les événements obstructifs, et facilite ainsi la stabilité des voies aériennes supérieures du patient.

La ventilation auto-asservie, en traitant à la fois les événements centraux, grâce à l’aide inspiratoire automatique, et les événements obstructifs, grâce à la PEP, permet ainsi de stabiliser la respiration du patient.

Mode ASV

En mode ASV la PEP peut être titrée manuellement pour obtenir un niveau fixe optimal afin de maintenir l'ouverture des voies aériennes supérieures.

Autres caractéristiques

  • La gestion continue des fuites permet de fournir de façon fiable une pression tout en maintenant la synchronisation entre le patient et l'appareil.
  • Climate Control est constitué de l'humidificateur optionnel HumidAir™ et du circuit chauffant optionnel ClimateLine™Air afin de fournir une température et une humidité constantes et confortables.

Fonctionnalités

  AirCurve 10 VAuto AirCurve 10 CS PaceWave
PPC    
VAuto    
S    
ASV    
ASV Auto    
Forme d'onde Easy-Breathe    
Climate Control    
Climate Control Auto    
Compensation des fuites grâce à l'algorithme Vsync    
Connectivité sans fil intégrée    

Caractéristiques techniques

Dimensions (H x l x P) (Appareil et réservoir) 116 mm x 225 mm x 150 mm
Poids 1 248 g
Filtre à air Standard : Captation moyenne : > 75 % pour environ 7 micromètres de poussière

Hypoallergénique : Efficacité : >98 % pour environ 7-8 micromètres de poussière. >80 % pour environ 0,5 micromètre de poussière.

Utilisation en avion Conforme aux exigences de l'administration fédérale de l'aviation pour toutes les phases du transport aérien.
Pression de fonctionnement De 4 à 25 cm H2O
Bruit (valeurs d'émission sonore à deux chiffres déclarées conformément à la norme ISO 4871:1996)

Niveau de la pression mesuré conformément à ISO 17510-1:2007 (mode CPAP) :
Circuit respiratoire SlimLine ou Standard 26,6 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Niveau d'alimentation mesuré conformément à ISO 17510-1:2007 (mode CPAP) :
Circuit respiratoire SlimLine ou Standard 34,6 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Circuit respiratoire ClimateLineTM Air SlimLineTM Standard
Longueur 2 m 1,8 m 2 m
Diamètre interne 15 mm 15 mm 19 mm
Compatibilité électromagnétique Conforme à toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM), conformément à CEI 60601-1-2:2007, pour les environnements commerciaux et résidentiels, et pour l'industrie légère. Il est recommandé d'observer une distance minimale d'1 m entre tout dispositif de communication portable et l'appareil.

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Pour toute question, n’hésitez pas à nous contacter. Vous pouvez également prendre contact avec votre interlocuteur ResMed habituel.

Autres produits

Appareil de ventilation à deux niveaux de pression avec PEP autopilotée intégrant l'algorithme de l'AutoSet et la forme d'onde Easy-Breathe. Alternative au traitement PPC.

Le traitement ASV est contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique symptomatique (New York Heart Association 2-4) avec une fraction d’éjection ventriculaire gauche réduite (FEVG ≤ 45 %) et une apnée centrale du sommeil prédominante modérée à sévère.

AirCurve™ 10 CS PaceWave est indiqué dans la stabilisation de la ventilation chez les patients adultes présentant des apnées centrales du sommeil (ACS), des apnées mixtes du sommeil et une respiration périodique, avec ou sans apnées obstructives du sommeil. L’appareil est prévu pour une utilisation à domicile ou en milieu hospitalier. L’humidificateur est prévu pour être utilisé chez un seul patient, à domicile, et pour être utilisé plusieurs fois dans un environnement hospitalier/institutionnel - Dispositif médical de classe IIa - Evaluation de la conformité par TÜV0123 - Lire attentivement le manuel utilisateur fourni avec le dispositif - Pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez les modalités sur le site www.ameli.fr.

Fabricant : ResMed Ltd - Représentant Européen autorisé : ResMed (UK) Ltd.

Date de création : 06/2016