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AirFit™ N30i
Masque nasal pour plus de liberté
L’AirFit N30i offre aux patients la liberté de dormir dans la position de leur choix. L’entourage à ajustement automatique de l’AirFit N30i garantit une stabilité confortable1 pour une vaste gamme de visages. Le design sub-nasal élimine tout risque d’inconfort et de marques rouges au niveau de l’arête nasale. De plus, la fuite QuietAir™ assure une diffusion douce de l’air expiré et une nuit tranquille.
Conçu pour les patients au sommeil agité
La connexion haute du circuit patient au masque N30i est adaptée aux dormeurs « actifs ». Les patients peuvent dormir dans n’importe quelle position, sans compromettre l’étanchéité ou le confort.
L’entourage SpringFit impeccablement ajusté, la membrane silicone inter-narinaire et à la connexion haute du circuit patient (avec rotation à 360°) permettent au patient de se tourner confortablement. S’il se réveille pendant la nuit, le coude à retrait rapide simplifie sa vie – pour aller aux toilettes par exemple.
Des nuits tranquilles avec QuietAir
La fuite QuietAir est intégrée dans la bulle nasale de l’AirFit N30i, assurant une diffusion douce de l’air expiré en réduisant le bruit1. Avec seulement 21dBA2 d’émission, la fuite QuietAir assure des nuits tranquilles à vos patients et leurs partenaires.
Conception modulaire compatible avec la bulle nasale AirFit P30i
Grâce à la conception modulaire, les bulles des masques N30i et P30i peuvent être utilisées avec le même type d’entourage.
Passez sans effort du masque nasal (N30i) au masque narinaire (P30i) lorsque vous souhaitez ajuster l’étanchéité ou le confort.
Garantie et services
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Remarque : ces vidéos montrent une version de l’AirFit N30i qui peut être différente de celle que vos patients utilisent.
Aider les patients à mettre en place le masque AirFit N30i
Assemblage / désassemblage du masque AirFit N30i
Entretien et nettoyage du masque AirFit N30i
Autres produits
Masque ultra-compact à bulle nasale qui offre une expérience CPAP discrète et confortable.
Veuillez vous référer aux guides de l’utilisateur pour obtenir des informations pertinentes liées aux éventuels avertissements et précautions à prendre en compte avant et pendant l’utilisation du produit.
Références:
- ResMed external fitting study of existing 37 ResMed and non-ResMed patients, conducted between 09/04/2018 – 20/04/2018. Data on file; ID A4327753.