AirCurveTM 10 CS PaceWaveTM

L'AirCurveTM 10 CS PaceWave est indiqué pour stabiliser la respiration des patients présentant une apnée centrale du sommeil (ACS), l'apnée du sommeil mixte et respiration périodique, avec ou sans apnée obstructive du sommeil. L'appareil est prévu pour une utilisation à domicile et en milieu hospitalier.

Possédant l'algorithme de servo-ventilateur étudié en milieu clinique, AirCurve 10 CS PaceWave est le seul appareil de ventilation auto-asservie qui cible la propre respiration minute récente du patient. L'AirCurve 10 CS PaceWave a deux modes : ASVAuto et ASV. L'algorithme PaceWave est programmé dans l'AirCurve 10 CS PaceWave.

Mode ASVAuto

Le mode ASVAuto évolue de respiration en respiration au gré des besoins ventilatoires et de stabilité des voies aériennes supérieures du patient. En traitant les troubles respiratoires centraux avec une aide inspiratoire à réglage automatique et l'obstruction des voies aériennes supérieures avec une EPAP automatique, la respiration est rapidement stabilisée.

Mode ASV

En mode ASV, l'EPAP peut être titrée manuellement pour obtenir un niveau fixe optimal afin de maintenir l'ouverture des voies aériennes supérieures.

Autres caractéristiques

  • La forme d'onde Easy-Breathe imite celle de la respiration normale et la reproduit pour le confort respiratoire du patient.
  • La gestion continue des fuites permet de fournir de façon fiable une pression tout en maintenant la synchronisation entre le patient et l'appareil.
  • Climate Control est constitué de l'humidificateur optionnel HumidAir™ et du circuit chauffant optionnel ClimateLine™Air afin de fournir une température et une humidité constantes et confortables.

Fonctionnalités

  AirCurve 10 S AirCurve 10 CS PaceWave
PPC    
VAuto    
S    
ASV    
ASV Auto    
Forme d'onde Easy-Breathe    
TiControl    
Déclenchement de l'inspiration et passage en expiration    
Climate Control    
Climate Control Auto    
Compensation des fuites grâce à l'algorithme Vsync    
Connectivité sans fil intégrée    

Caractéristiques techniques

Dimensions (H x l x P) (appareil et réservoir) 116 mm x 225 mm x 150 mm
Poids 1248 g
Filtre à air Standard : Captation moyenne :  > 75 % pour environ 7 micromètres de poussière

Hypoallergénique : Efficacité : >98 % pour environ 7-8 micromètres de poussière. >80 % pour environ 0,5 micromètre de poussière.

Utilisation en avion Conforme aux exigences de l'administration fédérale de l'aviation pour toutes les phases du transport aérien.
Pression de fonctionnement De 4 à 25 cm H2O
Bruit (valeurs d'émission sonore à deux chiffres déclarées conformément à la norme ISO 4871:1996)                  

Niveau de la pression mesuré conformément à ISO 17510-1:2007 (mode CPAP) :
Circuit respiratoire SlimLine ou Standard 26,6 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Niveau d'alimentation mesuré conformément à ISO 17510-1:2007 (mode CPAP) :
Circuit respiratoire SlimLine ou Standard 34,6 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Circuit respiratoire ClimateLineTM Air SlimLineTM Standard
Longueur 2 m 1,8 m 2 m
Diamètre interne 15 mm 15 mm 19 mm
Compatibilité électromagnétique Conforme à toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM), conformément à CEI 60601-1-2:2007, pour les environnements commerciaux et résidentiels, et pour l’industrie légère. Il est recommandé d'observer une distance minimale d'1 m entre tout dispositif de communication portable et l'appareil.

myAirTM

myAirTM est un programme en ligne facile à utiliser et accessible exclusivement pour les utilisateurs des appareils AirSense™ 10 et AirCurve™ 10.* En permettant aux patients de suivre les données concernant leur sommeil nocturne et de profiter du coaching interactif, myAir les aide à rester impliqués dans le traitement - un aspect essentiel de l'observance à long terme. Avec des patients plus impliqués dans la gestion de leur traitement, myAir contribue à réduire les rappels et vous permet de gérer vos patients souffrant de troubles du sommeil avec une efficacité accrue.

* Avec connectivité sans fil intégrée.

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Le traitement ASV est contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique symptomatique (New York Heart Association 2-4) avec une fraction d’éjection ventriculaire gauche réduite (FEVG ≤ 45 %) et une apnée centrale du sommeil prédominante modérée à sévère.