AirFit F30 Full Face Maske | ResMed

AirFit™ F30

Ultrakompakte Full Face Maske

  • Keine Druckstellen auf dem Nasenrücken dank des die Nase von unten umschließenden Maskendesigns.
  • Sanfte Diffusion der ausgeatmeten Luft erlaubt mehr Nähe zum Partner.
  • Praktische Magnetclips vereinfachen schnelles Anlegen.
  • Freies Sichtfeld ermöglicht komfortables Lesen.

Die Maske enthält Magnete, die bestimmte Implantate oder medizinische Geräte negativ beeinflussen könnten. Ausführliche Informationen, einschließlich Kontraindikationen und Warnhinweise für Magnete, sind der Gebrauchsanweisung zu entnehmen.

 

 

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Weniger ist mehr

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Mit der ultrakompakten F30-Maske können Sie eine breitere Zielgruppe ansprechen. Das die Nase von unten umschließende Maskendesign beseitigt Probleme mit unbequemem Maskensitz oder Druckstellen auf dem Nasenrücken und ist besonders für Personen mit Klaustrophobie oder empfindlicher Haut zu empfehlen.

Die AirFitF30 ist außerdem eine Lösung für alle, die während der Therapie eine Brille tragen und lesen möchten.

Ungestörte Erholung

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Die AirFit F30 bietet die gleiche QuietAir™-Ausatemöffnung wie die leistungsstarke AirFit F20-Maske (optional, separat erhältlich). Die Geräuschminimierung durch sanfte Diffusion der ausgeatmeten Luft sorgt für erholsame Ruhe im Schlafzimmer.

Optimierte Abläufe

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Mit nur einem Maskenrahmen, einem Kopfband und zwei Maskenkissengrößen wird das Zusammenstellen der passenden Maske einfach und effizient.¹ Die geringe Anzahl von Komponenten und Artikelnummern vereinfacht die Lagerhaltung und Nachlieferung. Lagerhaltung und Logistik werden optimiert.

Die passgenaue Erstversorgung trägt zur Verringerung von Rückrufen und Neuanpassungen bei.

Garantie und Service

Haben Sie Fragen zu Garantie- und Serviceleistungen für dieses Produkt?

 

Weitere Produkte

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Weitere Informationen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen, die vor und während der Verwendung des Produkts zu beachten sind, finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Kontraindikation
Masken mit magnetischen Komponenten sind für die Verwendung durch Patienten kontraindiziert, wenn diese oder Personen, die während der Verwendung der Maske in engem körperlichen Kontakt stehen, an den folgenden Symptomen leiden:

  • Aktive medizinische Implantate, die mit Magneten interagieren (z. B. Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter- Defibrillatoren (ICD), Neurostimulatoren, Shunts für Liquorausfluss (Cerebrospinalflüssigkeit CSF), Insulin-/Infusionspumpen)
  • Metallische Implantate/Gegenstände, die ferromagnetisches Material enthalten (z. B. Clips zur Behandlung von Aneurysmen oder zur Unterbrechung des Blutflusses, Spiralen zur Behandlung von Embolien, Stents, Ventile/Klappen, Elektroden, Implantate zur Wiederherstellung des Hörvermögens oder des Gleichgewichts mit implantierten Magneten, Augenimplantate, Metallsplitter im Auge)

Warnung
Halten Sie die Magnete der Maske in einem Sicherheitsabstand von mindestens 15 cm zu Implantaten oder medizinischen Geräten, die durch magnetische Interferenzen negativ beeinflusst werden könnten. Diese Warnung gilt für Sie und alle Personen, die in engem physischen Kontakt mit Ihrer Maske stehen. Die Magnete befinden sich im Rahmen und in den unteren Kopfbandclips und haben eine Magnetfeldstärke von bis zu 400 mT. Wenn die Maske getragen wird, verbinden sie sich und sichern die Maske, können sich aber im Schlaf versehentlich lösen. Implantate/Medizinprodukte, einschließlich der unter Kontraindikationen aufgeführten, können nachteilig beeinflusst werden, wenn sie ihre Funktion unter externen Magnetfeldern verändern oder ferromagnetische Materialien enthalten, die Magnetfelder anziehen/abstoßen (einige metallische Implantate, z. B. Kontaktlinsen mit Metall, Zahnimplantate, metallische Schädelplatten, Schrauben, Bohrlochabdeckungen und Knochenersatzvorrichtungen). Wenden Sie sich an Ihren Arzt und den Hersteller Ihres Implantats/anderen medizinischen Geräts, um Informationen über die möglichen schädlichen Auswirkungen von Magnetfeldern zu erhalten.

Quellenangabe:

  1. ResMed external 7 days clinical study of existing 21 ResMed and non-ResMed patients, conducted between 16/04/2018 – 05/05/2018. Data on file; ID A4356449.

Inhalt zuletzt aktualisiert: Oktober 2023.