Deutschland 
Verwendung des AirCurve 10 VAuto
Technische Daten
- CPAP / VAuto / S (EBW o. BF)
- BackUp-/Atemfrequenz
- TiControl
- Easy-Breathe-Waveform
- Inspiratorischer und exspiratorischer Trigger
- Climate Control
- Enhanced Climate Control Auto
- VSync-Leckagemanagement
- Integrierte Funktechnologie
- AirView
- Remote assist
- myAir
116 mm x 255 mm x 150 mm
1248 g
Hypoallergen: Effizienz (mittlerer Abscheidegrad) > 98% für Staubpartikel mit ca. 7-8 Mikron. > 80% für Staubpartikel mit ca. 0,5 Mikron.
Erfüllt die Auflagen der Federal Aviation Administration (FAA) für alle Flugphasen.
2 bis 25 hPa (CPAP: 4 bis 20 hPa)
mit SlimLine™ oder Standardschlauchsystem; 25 dB(A) mit einer Ungenauigkeit von 2dB(A)
- ClimateLine™ Air:
- Länge: 2 m
- Innendurchmesser : 15 mm
- SlimLine™:
- Länge: 1.8 m
- Innendurchmesser : 15 mm
- Standard:
- Länge: 2 m
- Innendurchmesser : 19 mm
Erfüllt alle EMV-Auflagen gemäß IEC60601-1-2:2007 für Wohn-, Gewerbe- und Leichtindustriebauten. Es wird empfohlen, mobile Kommunikationsgeräte mindestens 1 m vom Gerät entfernt zu halten.
Mehr erfahren
Haben Sie Fragen zu Garantie- und Serviceleistungen für dieses Produkt?
Eine Schlafapnoe-Therapie erfordert eine kontinuierliche Pflege der Therapieausrüstung.
AirView ist das cloudbasierte Patientenmanagementsystem von ResMed, das es optional ermöglicht, Patienten durch klinische Einblicke in die Therapiedaten aus der Ferne zu unterstützen.
Weitere Produkte
Eine sichere Online-Anwendung von ResMed, die es optional ermöglicht Patienten aus der Ferne zu unterstützen.
Das AirCurve™ 10 S von ResMed ermöglicht eine komfortable BiLevel-Therapie bei obstruktiver Schlafapnoe mit optional fester Backup-Frequenz. Ideal für Schlafapnoe-Patienten, denen es schwer fällt, sich an die Therapie zu gewöhnen und die zusätzliche Druckunterstützung benötigen.
Das AirCurve™ 10 CS-A PaceWave™ Therapiegerät mit Alarmen ist zur Stabilisierung der Atmung bei erwachsenen Patienten mit zentraler Schlafapnoe (ZSA), gemischter Schlafapnoe und periodischer Atmung, mit oder ohne obstruktive Schlafapnoe vorgesehen.*
Hinweis:
* ASV-Therapie ist kontraindiziert bei Patienten mit chronischer symptomatischer Herzinsuffizienzmit reduzierter linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF ≤45 %) und mäßiger bis schwerer prädominant zentraler Schlafapnoe.